뇌는 늙어간다, 답은 유전자에 있다

뇌가 늙는다

분명히 뇌 노화의 미스터리를 밝히는 답은 일부 유전자에 있습니다. 출신의 학자 그룹

우리는 원칙적으로 어떤 일이 발생하는지 이미 알고 있습니다. 뇌가 늙어간다 . 예를 들어, 우리는 뉴런이 악화되고 죽고 새로운 뉴런으로 대체된다는 것을 알고 있습니다. 이 과정은 일종의 모세포, 즉 신경줄기세포(NSC), 즉 전구세포를 재생하고 생명을 줄 수 있는 신경계 세포에 의해 촉진됩니다.

그러나 시간이 지남에 따라 이러한 세포의 기능은 점점 약해집니다. 이러한 상황은 또한 뇌의 효율성을 저하시킵니다. 이 세포가 노화되는 원인은 무엇입니까? 악화의 원인이 되는 분자 변화는 무엇입니까? 연구자들이 답변한 질문은 다음과 같습니다.

뇌가 늙으면 무슨 일이 일어날까?

뇌가 노화되는 이유를 이해하기 전에 먼저 뇌의 노화가 무엇으로 구성되어 있는지 살펴보겠습니다. 뇌 노화는 모든 사람에게 해당되는 것은 아니지만 어느 정도까지는 피할 수 없습니다. 그것은 모든 뇌에 영향을 주지만 다르게 영향을 미칩니다. 뇌의 노화를 예방하거나 멈추는 것이 영원한 젊음을 누리는 최고의 비약이 될 것입니다.

인간의 뇌에는 약 1억 개의 뉴런이 수십억 개로 서로 연결되어 있습니다. 시냅스 . 뇌는 임신 3주차에 발달하기 시작하는 시점부터 노년기까지 일생 동안 신체의 다른 어떤 부분보다 가장 많이 변화합니다. 복잡한 구조와 기능은 끊임없이 변화하고 있습니다.

생후 첫 몇 년 동안 어린이의 뇌는 초당 백만 개가 넘는 새로운 신경 연결을 생성합니다. 그 크기는 취학 전 연령 동안 4배로 커지고, 생애 첫 6년 동안 전체 부피의 약 90%에 이릅니다.

I 전두엽 그들은 집행 기능을 담당하는 뇌 영역이며 마지막으로 발달하는 뇌 부분에 위치하고 있습니다. 일부 실행 기능에는 계획, 작업 기억 및 충동 제어가 있습니다. 일부 개인의 경우 35세까지 이러한 증상이 나타나지 않을 수도 있습니다.

그러나 어느 시점에서 우리 모두는 늙기 시작합니다. 나이가 들면서 우리 몸의 모든 시스템의 수행 능력이 점차 감소합니다. 이러한 시스템 중에는 뇌가 포함됩니다. 따라서 특정 니모닉 변화는 정상적인 뇌 노화와 관련이 있습니다.

두뇌 변화

정상적인 뇌 노화와 관련된 기억 변화 포함하다:

학습 어려움: 새로운 정보를 기억하는 데 시간이 더 오래 걸릴 수 있습니다.
한 번에 여러 작업을 수행하기 어려움: 처리 속도가 느려지면 병렬 작업을 계획하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
이름과 숫자 기억의 어려움: 이름과 숫자를 기억하는 데 도움이 되는 전략적 기억은 20세쯤부터 쇠퇴하기 시작합니다.
약속을 기억하는 데 어려움이 있습니다.

예를 들어 선언적 기억 그것은 저장된 기억이나 검색할 수 있는 사건으로 구성됩니다. 일부 연구에 따르면 노인의 3분의 1이 이러한 유형의 기억과 관련된 문제를 가지고 있습니다. . 그러나 다른 연구에 따르면 70세에서 80세 사이의 사람들 중 5분의 1이 인지 테스트를 완료했으며 결과는 20대와 동일했습니다.

뇌 노화 동안 확인된 일반적인 변화는 다음과 같습니다.

뇌 질량.전두엽의 수축과 해마 즉, 더 높은 인지 기능과 새로운 기억의 코딩에 관여하는 영역입니다. 변화는 60~70세쯤부터 시작됩니다.

피질 밀도.시냅스 연결의 감소로 인해 고랑의 외부 표면이 얇아집니다. 연결이 적으면 인지 과정이 느려집니다.

백질.백질은 수초화된 신경 섬유로 구성됩니다. 이 섬유는 여러 부분으로 함께 그룹화되어 뇌 세포 사이에 신경 신호를 전달합니다. 미엘린은 나이가 들수록 감소하며, 이로 인해 신경 신호 전달이 느려지고 인지 기능도 느려집니다.

신경전달 시스템.연구자들은 나이가 들수록 뇌에서 도파민, 아세틸콜린, 세로토닌, 노르에피네프린과 같은 화학 전달 물질이 더 적게 생성된다고 제안합니다. 이 활동이 적습니다. 우울증 .

뇌가 노화됨에 따른 유전자의 역할

이제 우리는 뇌가 노화되면 어떤 일이 일어나는지 알고 있습니다. 기사의 시작 부분에 언급된 연구로 돌아가서 유전자가 뇌 노화에 어떤 역할을 하는지 살펴보겠습니다. Dbx2 유전자가 원인인 것 같습니다.

연구자들은 모세포나 줄기세포(신경줄기/전구세포용 NSPC)의 유전적 변화를 비교했습니다. 실험은 성체 기니피그(18개월)와 어린 기니피그(3개월)를 대상으로 실시되었습니다. 시간이 지남에 따라 행동을 변화시키는 250개 이상의 유전자를 식별하는 것이 가능했으며 이것이 나이와 관련된 뇌 기능 장애의 가능한 원인일 수 있습니다.

다음 단계에서 과학자들은 매우 흥미로운 사실을 발견했습니다. 즉, Dbx2 유전자의 활동 증가가 노화된 NSPC를 변화시키는 것처럼 보였습니다. 생체 내 및 시험관 내 분석을 통해 어린 NSPC에서 이 유전자의 활성이 증가하면 이들이 오래된 줄기 세포처럼 행동하게 되는 것으로 나타났습니다. Dbx2 활동이 증가하면 NPSC가 성장하거나 발전하지 못합니다.

오래된 NSPC에서 연구자들은 라벨링의 변화도 확인했습니다. 후생유전학 . 이는 줄기세포가 시간이 지남에 따라 악화되는 이유를 설명할 수 있습니다. DNA를 알파벳으로 생각하면 후성유전학적 표시는 악센트와 구두점입니다. 유전자를 읽어야 하는지, 어떻게 읽어야 하는지 우리 세포에게 알려주기 때문이다. 연구자들은 이러한 표시가 게놈에서 다르게 배열되어 NSPC가 더 느리게 성장하도록 지시한다는 사실을 발견했습니다.