우리는 만성질환이 눈에 보이지 않는 사회에 살고 있습니다. 우리는 섬유근육통과 같은 어려운 현실에 대해 이야기하고 있습니다. 우리는 사고방식을 바꿔야 합니다. 고통이 진짜이기 위해서는 명백한 상처가 필요하지 않습니다. .
세계보건기구(WHO)에 따르면 사회적으로 눈에 띄지 않는 만성질환은 현재 질병의 거의 80%를 차지합니다. 예를 들어, 정신 질환, 암, 루푸스, 당뇨병, 편두통, 류머티즘, 섬유 근육통 등으로 고통받는 사람들을 쇠약하게 만드는 병리학은 사람들이 모르고 판단하는 데 너무 익숙한 사회에 직면하도록 강요합니다.
만성질환을 안고 산다는 것은 느리고 외로운 여행을 한다는 뜻이다. 이 여정의 첫 번째 단계는 나에게 일어나는 모든 일에 대한 최종 진단을 찾는 것입니다. 쉽지 않습니다. 사실, 사람이 자신이 가지고 있는 것의 이름을 찾는 데는 몇 년이 걸릴 수 있습니다. . 그런 다음 질병을 확인한 후에는 의심할 여지 없이 가장 복잡한 부분이 옵니다. 여행 동반자로서 고통을 안고 존엄성과 삶의 질을 찾는 것입니다.
여기에 사회적 오해와 감수성 부족을 더하면 왜 원래의 질병이 결합되었는지 잘 이해할 수 있습니다. 만성질환 환자의 상당수는 혼자라는 사실을 잊지 말자 어린이들 .
이는 숙고해 볼 가치가 있는 중요하고 최근의 주제입니다.
나는 눈에 보이지 않지만 실제로 존재하는 만성 질환을 앓고 있습니다.
만성 질환을 앓고 있는 많은 사람들은 때때로 팻말을 휴대해야 할 필요성을 느낍니다. . 다른 사람이 이해할 수 있도록 자신이 가지고 있는 것을 설명하는 명확한 선언문입니다. 이해하다
마리아는 20세이고 자동차로 대학에 다닙니다. 주차하세요 소셜 네트워크 . 사람들은 그녀가 우산을 들고 돌아다니는 것이 이상하다고 놀린다. 그녀는 다리 두 개, 팔 두 개, 눈 두 개, 귀여운 얼굴 등 장애인 구역에 주차할 용기가 있다는 이유로 모욕을 당합니다.
며칠 후 마리아는 대학 동창들에게 루푸스가 있다는 소식을 전해야 했습니다. 태양은 그의 질병을 활성화시키고 그는 또한 두 개의 인공 고관절을 가지고 있습니다. 그녀의 병은 다른 사람들의 눈에는 보이지 않지만 그것은 거기에 있었고 그것이 그녀의 삶을 변화시켜 그녀가 더 강해지고 더 용기를 갖는 것을 방해하고 있습니다. .
이제 마리아는 회의주의나 연민으로 가득 찬 시선을 참지 않고 어떻게 자신의 고통을 묘사하지 않고 자신의 삶을 계속 살아갈 수 있습니까?
마리아는 자신에게 무슨 일이 일어나고 있는지 항상 설명하고 싶지 않습니다. 그는 특별한 대우를 원하는 것이 아니라 단지 존중과 이해를 원합니다. 다양성이 상품화되는 세상에서 평범해지는 것. 누군가 아프면 그 사람의 질병을 확인하고 보고해야 하기 때문입니다.
보이지 않는 질병과 감정의 세계
각 만성질환의 장애 정도는 사람마다 다릅니다. 더 큰 자율성을 가진 사람과 그날그날에 따라 정상적인 기능을 수행할 수 있는 사람이 있습니다. 후자의 경우 그 사람은 좀 살 것이다 .
라는 비영리단체가 있습니다. 투명장애인협회 (IDA). 그 기능은 눈에 보이지 않는 질병을 앓고 있는 사람을 교육하고 주변 환경 및 사회와 연결하는 것입니다. 협회가 밝힌 한 가지 사실은 만성병을 안고 생활하는 것이 가족이나 학교 환경에서도 문제를 일으킨다는 점이다.
예를 들어, 많은 청소년 환자들은 주변 사람들로부터 종종 꾸짖음을 당합니다.
감정적으로 강한 것의 중요성
편두통, 루푸스, 양극성 장애를 앓는 사람은 아무도 없습니다... 눈에 보이지 않는 질병을 앓고 있는 사람들에게는 삶이 제공하는 일에 직면하여 포기하는 대신 단 하나의 선택만이 있습니다. 받아들이고, 싸우고, 자기주장을 갖고, 고통이나 두려움에도 불구하고 매일 일어나십시오.
결론적으로 한 가지 분명히 짚고 넘어가야 할 점은 사회적으로 눈에 띄지 않는 만성질환을 앓고 있는 환자들에게는 동정심이 필요하지 않다는 점이다. 때로는 사랑이나 고통 등 가장 강렬하고 경이롭거나 파괴적인 것들이 눈에 보이지 않을 수 있기 때문입니다. .
우리는 그들을 볼 수 없지만 거기에 있습니다.
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